本公司提供的細(xì)胞都是現(xiàn)貨供應(yīng)，詳細(xì)Calu-3(人肺腺癌細(xì)胞)品牌說明書！

Calu-3(人肺腺癌細(xì)胞)品牌細(xì)胞培養(yǎng)操作規(guī)程：
一．培養(yǎng)基及培養(yǎng)凍存條件準(zhǔn)備：
1）準(zhǔn)備RPMI-1640培養(yǎng)基(RPMI-1640：GIBCO，貨號21875-091)，90%；優(yōu)質(zhì)胎牛血清，10%。
2）培養(yǎng)條件： 氣相：空氣，95%；二氧化碳，5%。 溫度：37℃，培養(yǎng)箱濕度為70%-80%。
3）凍存液：90%血清，10%DMSO，現(xiàn)用現(xiàn)配，液氮儲存。
二．細(xì)胞處理：
1）復(fù)蘇細(xì)胞：將含有1mL細(xì)胞懸液的凍存管迅速放入37℃水浴中（水面要低于凍存管蓋部）搖晃解凍，移入事先準(zhǔn)備好的含有4mL培養(yǎng)基的15ml離心管中混合均勻。在1000RPM條件下離心4分鐘，棄去上清液，加入1mL培養(yǎng)基后吹勻。然后將所有細(xì)胞懸液移入含有5ml培養(yǎng)基的培養(yǎng)瓶中培養(yǎng)過夜。第二天換液并檢查細(xì)胞密度。
2）細(xì)胞傳代：如果細(xì)胞密度達(dá)80%-90%，即可進(jìn)行傳代培養(yǎng)。
對于懸浮細(xì)胞，傳代可參考以下方法：
方法一：收集細(xì)胞，1000RPM，常溫條件下離心5分鐘，棄去上清液，補(bǔ)加1-2mL培養(yǎng)液后吹勻，將細(xì)胞懸液按1：2到1：5的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中。

HEC-1-B(人子宮內(nèi)膜腺細(xì)胞)5×106cells/瓶×2

HCCC-9810(人肝內(nèi)膽管細(xì)胞)5×106cells/瓶×2

Hacat(人永生化角質(zhì)形成細(xì)胞)5×106cells/瓶×2

GBC-SD(人膽囊細(xì)胞)5×106cells/瓶×2

WB-F344(大鼠肝上皮樣干細(xì)胞)5×106cells/瓶×2

DU 145(人前列腺細(xì)胞)5×106cells/瓶×2

CRFK(貓腎細(xì)胞)5×106cells/瓶×2

絲裂原激活蛋白激酶14(MAPK14)重組蛋白英文名稱：Recombinant Mitogen Activated Protein Kinase 14 (MAPK14)

白介素16(IL16)重組蛋白英文名稱：Recombinant Interleukin 16 (IL16)

科瑪嘉大腸桿菌顯色培養(yǎng)基 規(guī)格： 1000ml/瓶 用途：

50%卵黃鹽水/50%卵黃液/50% Egg-Yolk Solution卵黃鈉瓊脂或卵黃瓊脂或甘露醇卵黃多粘菌素瓊脂的配套試劑50毫升國產(chǎn)/進(jìn)口

葡萄糖蛋白胨培養(yǎng)基/Dextrose Peptone Medium藥品、生物制品無菌試驗(yàn)250克國產(chǎn)/進(jìn)口

肝細(xì)胞HBV病毒株英文名稱：HEPG2.2.15
Calu-3(人肺腺癌細(xì)胞)品牌8,000 U (for 20 tailing or 3′-end labeling reactions)Terminal Transferase,recombina

100 U (1 U/µl)DNA Ligase, T4, 100units

10 sheets (20 x 30 cm)Nylon Membranes, 10 sheets

1 roll (0.3 x 3 m)Nylon Membranes, 1 roll

2 x 50 mlCDP-Star, ready-to-use

24,000 U (for 60 tailing or 3′-end labeling reactions)Terminal Transferase, recomb.

1 kit (40 reactions)Rapid DNA Dephos & Ligation Ki

3 mlINT/BCIP stock solution
Calu-3(人肺腺癌細(xì)胞)品牌細(xì)胞培養(yǎng)的優(yōu)點(diǎn)：
1.研究的對象是活細(xì)胞
在實(shí)驗(yàn)過程中，根據(jù)要求可始終保持細(xì)胞活力，并可長時間監(jiān)控、檢測甚至定量評估一部分活細(xì)胞的情況，包括活細(xì)胞的形態(tài)、結(jié)構(gòu)、生命活動等。
2.研究條件可以人為控制
pH、溫度、氧氣、二氧化碳、張力等物理化學(xué)的條件，可以根據(jù)實(shí)際需要進(jìn)行人為的控制，同時，可以施加化學(xué)、物理、生物等因素作為條件而進(jìn)行實(shí)驗(yàn)觀察，這些因素同樣可以處于嚴(yán)格控制之下。
3.研究的樣本可以達(dá)到比較均一性
通過細(xì)胞培養(yǎng)一定代數(shù)后，所得到的細(xì)胞系則可以達(dá)到均一性而屬于同一類型的細(xì)胞，需要時，可采用克隆化等方法使細(xì)胞達(dá)到純化。
4.研究內(nèi)容便于觀察、檢測和記錄
采用各種研究技術(shù)：如倒置生物顯微鏡、熒光顯微鏡、電子顯微鏡、流式細(xì)胞術(shù)、激光共焦顯微鏡、免疫組織化學(xué)、原位雜交、同位素標(biāo)記等各種儀器設(shè)備。